Gute Nachrichten!Beyond Biopharma Co., Ltd. Aktualisierung des US-amerikanischen FDA-Registrierungszertifikats 2023 erfolgreich!

Beyond Biopharma Co., Ltd. hat die US-amerikanische FDA-Registrierung erfolgreich erhaltenZertifikat,Für unsere Markenstärke und Produktqualität ein weiterer Beweis!

Die ganze Zeit über ist Beyond Biopharma Co., Ltd. auf der Grundlage der Qualität von Sicherheit, Gesundheit und Zhuo Chuang bestrebt, qualitativ hochwertige Produkte zu entwickeln, damit Verbraucher wirklich hochwertige Produkte genießen können.

Wir sind bestrebt, jedem Verbraucher Gesundheit zu bieten.Unser Streben nach Zhuo Chuang-Qualität ist nur Fortschritt, nicht abgeschlossen!

US-FDA 2023

Was ist die FDA?

Die FDA (US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde) ist eine Behörde der US-Bundesregierung, die für die Überwachung und Regulierung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lebensmitteln, Medikamenten, medizinischen Geräten, Kosmetika und anderen verwandten Produkten zuständig ist.Die Aufgabe der FDA besteht darin, die Öffentlichkeit vor unsicheren oder unbewiesenen Produkten zu schützen und sicherzustellen, dass diese Produkte den Anforderungen der Bundesgesetze und -vorschriften entsprechen.Die FDA prüft und genehmigt neue Produkte, überwacht Produkte auf dem Markt und ergreift notwendige Maßnahmen zum Schutz der öffentlichen Gesundheit.

Was bedeutet es, sich erfolgreich bei der FDA zu registrieren?

 

1. Produktsicherheit: Der Antragsteller muss das Sicherheitszertifikat des betreffenden Produkts vorlegen.Dazu gehört in der Regel eine Reihe von Experimenten und Forschungsberichten, die während der Forschung, Prüfung und Bewertung des Produkts erstellt wurden.

2. Produktwirksamkeit: Der Antragsteller muss die Wirksamkeit des Produkts nachweisen.Dazu gehören in der Regel klinische Studien und Daten zur Wirksamkeit, Anwendung und Wirksamkeit des Produkts.

3. Produktion und Qualitätskontrolle: Der Antragsteller muss detaillierte Informationen über die Produktion und Qualitätskontrolle des Produkts bereitstellen, einschließlich Spezifikationen und Zertifizierung des Produktionsprozesses und der Qualitätskontrollverfahren.

4. Kennzeichnung und Verpackung: Antragsteller müssen Angaben zum Produkt machenEtikettierung und Verpackung, um sicherzustellen, dass sie den FDA-Vorschriften entsprechen.Dazu gehören die Worte, Grafiken und Warnhinweise auf dem Etikett sowie die Spezifikationen und das Design der Produktverpackung.

Die FDA hat großen Einfluss in den Vereinigten Staaten und sogar auf der ganzen Welt.Er gilt als „Gesundheitswächter“ der Amerikaner.Seine Glaubwürdigkeit und sein professioneller Standard haben das Vertrauen vieler Experten und der Öffentlichkeit gewonnen.

Wir werden hart daran arbeiten, weitere qualitativ hochwertige Produkte zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, die Qualität der Produkte zu verbessern, eine höhere Markenbekanntheit zu schaffen und unsere Produkte internationaler zu machen.

In Zukunft werden unsere gesunden Produkte und unser gesunder Lebensstil an mehr Verbraucher weitergegeben, und zwar in jeden Winkel der Welt!


Zeitpunkt der Veröffentlichung: 16. Februar 2023